Анализ новых материалов - 0188

Он-лайн библиотека - Анализ новых материалов

НАВИГАЦИЯ

101	102	103	104	105	106	107	108	109	110	111	112	113	114	115
116	117	118	119	120	121	122	123	124	125	126	127	128	129	130
131	132	133	134	135	136	137	138	139	140	141	142	143	144	145
146	147	148	149	150	151	152	153	154	155	156	157	158	159	160
161	162	163	164	165	166	167	168	169	170	171	172	173	174	175
176	177	178	179	180	181	182	183	184	185	186	187	188	189	190
191	192	193	194	195	196	197	198	199	200

Страницы 1..100

Страницы 101..200

Страницы 201..221

ГЛАВА III

НИОБИЙ И ЕГО СПЛАВЫ

Предельно допустимое содержание примесей в ниобии реакторного - сорта (в %):

Al	<0,015	Mo	. . . <0,1
В...	<0,001	Ni	<0,015
Cd	<0,002	N	<0,02
С	<0,02	О	<0,05
Cr	<0,015	Si	<0,015
Cu	<0,015	Sn. . .	. . . <0,002
Hf	<0,02	Та	. . . <0,15
H. . .	<0,001	Ti	• ■ ■ <0,1
Fe	<0,015	W	. . . <0,1
Pb	<0,002	V	. . . <од
Mg. .	<0,002	Zn	<0,002
Mn	<0,015	Zr	. . . <0,1

Ограничено также суммарное содержание некоторых элементов. Например, содержание углерода и азота не должно превышать 0,03%.

АЛЮМИНИИ

Для определения 0,5% алюминия рекомендуется объемный метод, а для определения меньших количеств алюминия — фотометрический метод.

Объемный метод

Реактивы описаны на стр. 20.

Ход определения. Навеску пробы 0,25 г (см. примечание 1) помещают в небольшую платиновую чашку, добавляют 16 мл серной (1 : 1) и Ъ мл фтористоводородной кислот и медленно нагревают, приливая по каплям концентрированную азотную кислоту. Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают и вводят 50 мл соляной кислоты (1 : 10). Нагревают почти до кипения, осторожно кипятят на медленном огне 5 мин, стараясь избежать бурления, и охлаждают. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой, фильтруют через бумажную