Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Анализ новых материалов - 0175
Он-лайн библиотека - Анализ новых материалов

НАВИГАЦИЯ

ОГЛАВЛЕНИЕ

101

102

103

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113

114

115

116

117

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

129

130

131

132

133

134

135

136

137

138

139

140

141

142

143

144

145

146

147

148

149

150

151

152

153

154

155

156

157

158

159

160

161

162

163

164

165

166

167

168

169

170

171

172

173

174

175

176

177

178

179

180

181

182

183

184

185

186

187

188

189

190

191

192

193

194

195

196

197

198

199

200

Страницы 1..100

Страницы 101..200

Страницы 201..221

Таблица 7. Определение примесей в цирконии с предварительным1 окислением пробы

Элементы

Условия возбуждения (см. стр. 169)

Аналитические линии,

А

Контрольные линии,

А

Чувствительность, 1-104%

Al

2

3944,0

3942,9

10

2

3092,7

15

Cr

2

2849,8

2675,0

50

1

2677,2

50

Со

2

3453,5

3452,0

15

1

2424,9

15

Hi

1

2641,4

2641,8

30

1

2513,0

1

2512,7

Mg

2

2795,5

2796,4

2

2

2802,7

2

Mn

2

2794,8

2796,4

10

Ni

2

3002,5

3001,5

30

Si

1

2516,1

2517,5

10

2

2881,6

20

Sn

2

2863,3

2863,0

70

Ti

2

3349,0

3350,0

10

2

3078,6

10

V I

о

3118.4

3119,0

25

2

3093,1

воспроизводимость составляет 15% для единичного определения ж 100D при условии дублирования измерения.

Примечания. 1. Для эталона с спектрально-чистой двуокисью циркония рекомендуемую навеску следует увеличить, учитывая содержание окиси гафния в продукте.

2. Аппаратура и все детали должны использоваться только для одного вида продукта.

3. Эту операцию проводят в темных очках, так как при вводе пробы в зону печи неожиданно может произойти бурное окисление.

Определение бора, кадмия и свинца в цирконии с применением испаряющегося носителя

Этог метод предназначен для определения 1—5-10~5% бора, а также кадмии и свинца, если содержание этих элементов в пробах ниже предельных, установленных стандартами, и равно соответственно 5-10"г> и!.3•1O-3. Метод предполагает анализ окисленной пробы в электрической дуге с применением окиси галлия в качестве носителя. CbGiCTp сравнивают с полученными подобным же образом спектрами окисленных образцов известного состава553.

Для точного определения кадмия и свинца, если содержание этих элементов близко к предельным, установленным стандартом, применяются химические методы (см. стр. 125 и 137).

Аппаратура и материалы

Спектрограф.

Источник, дуга постоянного тока. Микрофотометр нерегпспгрирующий.

 

Сейчас на сайте

Сейчас 556 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: